Jornada “Investigación y nuevos tratamientos en fibrosis quística”
- Martes 4 de diciembre de 2018
- A las 09:30
- Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras Calle Bernardino Obregón, 24 09001 Burgos
La Universidad de Burgos, en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER), celebrará una jornada sobre Fibrosis Quística en Burgos el 4 de diciembre. Esta jornada está dirigida a asociaciones y pacientes, así como a profesionales del sector y tiene como objetivo presentar y establecer un debate sobre los avances terapéuticos que se están realizando actualmente en el ámbito de Fibrosis Quística. Entre éstos se presentaran resultados preclínicos obtenidos en el proyecto europeo TAT-CF, liderado por la Universidad de Burgos.
La asistencia a la jornada es gratuita y podéis participar de forma presencial o vía streaming. Por otro lado, dado el riesgo de infecciones cruzadas, y en coherencia con las recomendaciones internacionales al respecto, las personas con infecciones por bacterias como MRSA y Burkholderia Cepacia no podrán participar presencialmente en el evento.
Presentación de los resultados obtenidos en el proyecto TAT-CF y establecer un debate sobre las investigaciones y nuevos tratamientos en Fibrosis Quística.
Martes 4 de diciembre de 2018 de 09:30 a 14:00 en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras. Calle Bernardino Obregón, 24, 09001 Burgos
09:30: Registro y bienvenida
09:45 – 10:00: Apertura
D. Aitor Aparicio García. Director-Gerente CREER.
D. José Miguel García Pérez. Vicerrector de Investigación y Transferencia del Conocimiento de la UBU.
10:00 – 10:30: "Genética de la FQ y Nuevos tratamientos"
Dra. Carmen Prior. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) - Hospital Universitario La Paz (Madrid).
10:30 – 11:00: "Moduladores CFTR y Fibrosis Quística"
Dr. Pedro Mondéjar López. Unidad de neumología pediátrica y Fibrosis Quística del Hospital virgen de la Arrixaca (Murcia).
11:00 – 11:30: “Estrategias farmacológicas para la corrección del defecto básico en la fibrosis quística”
Dr. Luis Galietta. Instituto Telethon de Genética y Medicina (Italia).
11:30 – 12:00: Pausa-Café
12:00 – 12:30: “Proyecto TAT-CF: Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de la fibrosis quística basados en moléculas pequeñas transportadoras transmembrana de aniones”
Dr. Roberto Quesada. Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Burgos.
12:30 – 13:00: “Desarrollo de nuevos fármacos: de la investigación a la comercialización”
Dr. Ángel del Pozo. Praxis Pharmaceutical S.A.
13:00 – 13:40: “Avances tecnológicos en la detección y seguimiento de la FQ”
- Aplicación de nuevas tecnologías a la salud: MyCyFAAP. Dra. María Garriga. Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid).
- Sensores poliméricos para la detección de cloruros en el sudor humano y su aplicación al diagnóstico de la FQ. Dr. Saúl Vallejos. Departamento Química de la Universidad de Burgos.
13:40 – 14:00: Turno de preguntas
14:00: Fin de la jornada
La inscripción es gratuita. Tan sólo debes rellenar el siguiente formulario hasta el 23 de noviembre de 2018.
TAT-CF es un proyecto financiado por la Comisión Europea en el marco del programa Horizonte 2020 de apoyo a la I+D+i bajo el Acuerdo de Subvención nº 667079 cuyo objetivo es el desarrollo preclínico de nuevos e innovadores medicamentos basados en un concepto radicalmente nuevo en terapias de fibrosis quística: la lucha contra el origen de la enfermedad usando pequeñas moléculas sintéticas capaces de sustituir la deficiente actividad de transporte de aniones a nivel celular. Así, el tratamiento que se está investigando en el proyecto TAT-CF sería a priori aplicable a todos los pacientes independientemente de la mutación genética que presenten.
Última actualización: 30 de noviembre de 2018
