Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de la fibrosis quística basados en moléculas pequeñas transportadoras transmembrana de aniones (TAT-CF)
H2020-PHC-2015-two-stage (PHC-14-2015)
6677079-2
Roberto Quesada (Departamento de Química Orgánica)
Universidad de Burgos (España)
- Steinbeis Innovation GmbH (Alemania)
- Istituto Giannina Gaslini (Italia)
- Istituto di Biofisica, CNR (Italia)
- Bioneer A/S (Dinamarca)
- Biopraxis AEI (España)
- Avidin Ktf (Hungría)
- CSIC Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)
4.591.228 €
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665.564 €
665.564 €
36 meses (01/01/2016-31/12/2018)
La fibrosis quística, contemplada como “enfermedad rara” es una de las enfermedades crónicas hereditarias con mayor incidencia en la raza caucásica, afectando a uno de cada 5.000 nacidos vivos. El Proyecto TAT-CF tiene como objetivo completar el desarrollo preclínico de nuevos e innovadores medicamentos basados en un concepto radicalmente nuevo en terapias de fibrosis quística (CF): la lucha contra el origen de CF usando pequeñas moléculas sintéticas capaces de sustituir la deficiente actividad de transporte transmembrana de aniones cloruro y bicarbonato.
This project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 6677079-2
