TAT-CF

Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de la fibrosis quística basados en moléculas pequeñas transportadoras transmembrana de aniones (TAT-CF)

H2020-PHC-2015-two-stage  (PHC-14-2015)

6677079-2     

Roberto Quesada (Departamento de Química Orgánica)

Universidad de Burgos (España)

• Steinbeis Innovation GmbH (Alemania)
• Istituto Giannina Gaslini (Italia)
• Istituto di Biofisica, CNR (Italia)
• Bioneer A/S  (Dinamarca)
• Biopraxis AEI (España)
• Avidin Ktf (Hungría)
• CSIC Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)

4.591.228 €

4.591.228 €

665.564 €       

665.564 €       

36 meses (01/01/2016-31/12/2018)

ygil@ubu.es

La fibrosis quística, contemplada como “enfermedad rara” es una de las enfermedades crónicas hereditarias con mayor incidencia en la raza caucásica, afectando a uno de cada 5.000 nacidos vivos. El Proyecto TAT-CF tiene como objetivo completar el desarrollo preclínico de nuevos e innovadores medicamentos basados en un concepto radicalmente nuevo en terapias de fibrosis quística (CF): la lucha contra el origen de CF usando pequeñas moléculas sintéticas capaces de sustituir la deficiente actividad de transporte transmembrana de aniones cloruro y bicarbonato.

This project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 6677079-2